秋风吹渭水，落叶满长安。2016年11月19日下午，由中华医学会、中华医学会生殖医学分会主办，陕西省医学会、西北妇女儿童医院和第四军医……【详情】
一、人类精子库基本标准 人类精子库是以治疗不育症及预防遗传病和提供生殖保险等为目的，利用超低温冷冻技术，采集、检测、保存和提供精子。 (一)机构设置条件。 1、人类精子库……【详情】
胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation genetic screening, PGS)的目的是筛选并移植正常的整倍体胚胎从而改善妊娠结局，获得健康单胎。起初，采取第三日胚胎行PGS，即对单一卵裂球进行活检并……【详情】
在受精过程中胚胎会获得两份遗传物质，一份来自于父亲，一份来自于母亲。不过，胚胎只从母亲那里遗传线粒体，从父亲那里获取中心粒。上世纪三十年代以来，卵母细胞丢失中心粒……【详情】
摘要 ：线粒体基因组突变及编码线粒体结构蛋白的核基因突变与疾病的发生是当前生物医学领域研究的热点之一。线粒体DNA (mtDNA)缺陷会引起细胞或组织氧化磷酸化异常，导致器官机能……【详情】
摘要 ：ART子代已成为人口的重要组成部分，但目前对ART子代健康状况的研究非常有限，特别是对远期健康状况的随访远远不够。前期有关于ART对妊娠过程和子代出生体重、出生缺陷、代……【详情】
目的 ：通过time-lapse图片测量内细胞团(ICM)直径和囊胚直径的比值来评估预测单囊胚移植的临床妊娠结局的能力 设计 ：回顾性对照研究 地点 ：大学附属医学中心 病人 ：127位妇女行IC.……【详情】
染色体非整倍性是导致人类不孕不育、流产、胚胎停育及胎儿出生缺陷的主要原因。人类胚胎染色体非整倍体发生的概率约为10%，但这一概率随着女性生育年龄的增加而呈指数增长，在……【详情】
特发性原发卵巢功能不全(POI)是闭经和不孕的主要原因。1%的妇女在40岁之前因为一些遗传原因患有POI。迄今为止，POI已被认为是一种单基因疾病。本研究旨在确定新的基因变异和确定.……【详情】
( 原文题目 Noninvasive chromosome screening of human embryosby genome sequencing of embryo culture mediumfor in vitro fertilization.) 胚胎植入前遗传学筛查(preimplantation genetic screening, PGS )技术，通过检测23对染色体……【详情】
摘要：显微镜下睾丸切开取精术经过十余年的发展，比常规睾丸切开取精术及睾丸穿刺抽吸取精术等方法的获取精子成功率更高，已经成为非梗阻性无精子症患者获得精子的金标准，显……【详情】
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